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肿瘤基因检测 · 泛实体瘤

实体瘤78基因检测(胸腹水版)

实体瘤78基因检测(胸腹水版)服务信息

本检测采用高通量测序技术,对实体瘤相关的78个关键基因进行检测。覆盖与肿瘤发生发展、靶向治疗、免疫治疗及预后评估密切相关的基因,包括EGFR、ALK、KRAS、BRAF、PD-L1等。检测内容包括点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合及MSI状态等关键变异类型。通过全面分析肿瘤基因组信息,为临床提供精准的分子分型依据。

¥6240参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

胸水或腹水样本10-20ml(使用无菌容器收集,建议使用细胞保存液或专用离心管)。

送样要求

样本采集后应尽快低温(2-8°C)保存及运输,建议在24小时内送达实验室。若无法及时送检,可暂时保存于-20°C冰箱,但应避免反复冻融。送检时需确保样本量充足且含有一定量的肿瘤细胞,以保证检测成功率。

适用人群

适用于已确诊或高度怀疑为实体瘤、且伴有胸腔或腹腔积液的患者。特别推荐用于无法获取肿瘤组织活检、或组织样本不足的晚期患者,以及需要监测治疗过程中基因动态变化、评估耐药机制或寻找后续治疗靶点的患者。

临床应用

该检测的临床应用价值在于,通过对胸腹水中的游离肿瘤DNA/细胞进行深度测序,全面解析肿瘤的分子特征。其核心价值是帮助临床医生:1. 发现可靶向的基因突变,指导靶向药物和免疫治疗药物的选择;2. 评估肿瘤的突变负荷和微卫星不稳定性,为免疫治疗提供依据;3. 揭示可能的耐药机制,为制定后续治疗方案提供线索。该检测结果为晚期实体瘤患者的个体化、精准治疗决策提供了关键的分子信息支持。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。